PLoS ONE：新的合成蛋白能快速激活免疫系统抵挡流感

旧金山(San Diego)州立该大学研究课题部门在Donald P. Shiley生命科学中心或许现今解开了最大限度免疫反应在流行性感冒眼疾毒致眼疾前而打败它的暗地。一项最初研究课题亦同发表于PLoS ONE新闻周刊，发现已EP67，一种强有力的小分子蛋白，可以仅有仅有在给予以后的2小时内抑制譬如说的免疫反应。在此项研究课题前，EP67曾主要作为疫苗的佐剂，也就是添加于疫苗内的某种固体，最大限度抑制免疫反应。但是该项研究课题的第一作者Joy Phillips芝加哥大学和她的同事Sam Sanderson芝加哥大学在伊利诺伊(Nebraska)该大学医学中心观察到其潜在的对其自身的作用。Phillips说道：“流行性感冒眼疾毒非常阴险且捉摸不定，在早先的数天里眼疾毒可以很活跃而免疫反应无法检测到，直到你出现已症状。我们的研究课题表明，在暴露出于流行性感冒眼疾毒的24小时内将EP67引进机体可以使得免疫反应仍然马上对威胁开始难免行动，从而保证你的胸部在所谓的正常前依然心理健康。”因为EP67并不一定对眼疾毒依赖于，而却对免疫反应本身起作用，所以对于流行性感冒眼疾毒株来说道，EP67的机能是一样的，这不像流行性感冒疫苗需要与现已流行的眼疾毒株严格给定。Phillips透露，尽管该项研究课题的关注点是专门针对于流行性感冒，但EP67对于其他呼吸道疾眼疾和霉菌HIV感染也有潜在用药作用，同时也体现已出相当大的紧急用药潜力。Phillips说道：“当你发现已自己现今暴露出于流行性感冒的时候，迄今为止仅有剩的用药步骤就是直接针对眼疾毒本身，但并不一定来说道这种用药是不可靠的，而且眼疾毒也常会蓬勃发展成耐药株。当一些人发现已自己现今暴露出于流行性感冒时，EP67可以成为他们一种潜在的用药步骤，可以尽力他们的胸部在发眼疾前对抗眼疾毒。”它甚至可以用以一种最初眼疾毒株引起的HIV感染性疾眼疾事件当中，并且是在确实的眼疾原体完全一致前，比如SARS或2009年爆发的H1N1流行性感冒，Phillips说道。现已在，现今顺利完成的科学研究主要是用HIV感染流行性感冒眼疾毒的动物模型。HIV感染眼疾毒的动物模型在HIV感染以后的24小时内给予一定药物的EP67并没有发眼疾或者如同那些无权EP67用药的动物模型一样眼疾得严重。动物模型的眼疾情严重水平依体形的减少来衡量。并不一定来说道，当动物模型HIV感染流行性感冒时，他们的体形会约减少20%，但给予EP67用药，则其平均体形仅有6%。不够关键性的是，致死药物的流行性感冒眼疾毒HIV感染动物模型后给予EP67用药一天，HIV感染动物模型不会死亡，Phillips如是说道。她说道，对于昆虫上的分析方法，也有相当大的制约，因为EP67在昆虫细胞内是还原的，包括昆虫也是如此。下一代的研究课题将探讨对于其他一些眼疾原体当EP67依赖于的前提条件其会有何效应，同时也会不够进一步准确地探讨EP67是如何针对细胞内的不同细胞来发挥其机能。

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编辑： jiang